Hamburg, Deutschland

Velocity Clinical Research Germany GmbH

Das erfahrene Team des 2004 als Clinical Research Hamburg GmbH gegründeten und 2022 von Velocity Clinical Research übernommenen Forschungsstandortes in Hamburg führt klinische Studien der Phasen II bis IV in einer Vielzahl von Indikationen durch. Der Standort arbeitet mit Spezialisten aus den Bereichen Dermatologie, Orthopädie, Gynäkologie, Innere Medizin und Allgemeinmedizin zusammen. Durch den Aufbau enger Arbeitsbeziehungen innerhalb der lokalen Gemeinschaft und eine enge Vernetzung mit kooperierenden Arztpraxen können die Mitarbeiter von Velocity in Hamburg eine schnelle und präzise Patientenrekrutierung auch für unterschiedliche Bevölkerungsgruppen bieten.

Unser Hamburger-Team hat es sich zur Aufgabe gemacht, den Studienteilnehmern zur Seite zu stehen, Patienten mit Mitgefühl und Freundlichkeit auf höchstem Niveau zu versorgen und die Medizin durch Forschung voranzubringen. Dank der jahrzehntelangen Forschungserfahrung unserer Prüfärzte in Hamburg kann Velocity die passenden Patienten, Prüfärzte und Studienmitarbeiter für Ihr nächstes Forschungsprogramm vermitteln.

Jetzt in Hamburg durchgeführte Studien

Velocity nimmt Teilnehmer für klinische Studien in Hamburg zu den folgenden Erkrankungen auf:

  • Bluthochdruck
  • Depression
  • Erhöhte Blutfette mit Begleiterkrankungen
  • Interesse an Impfstudien
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Lernen Sie unser Hamburg Studienteam kennen

Velocity Clinical Research Germany GmbH
Spitalerstraße 4, 4. OG, 20095 Hamburg, Germany

Telefon: +49 40 6312970

Eine klinische Studie in Hamburg finden
Rufen Sie noch heute an, um mit einem Spezialisten über verfügbare klinische Studien in Hamburg zu sprechen.

Velocity Clinical Research site in Hamburg, Germany

Über Velocity Clinical Research

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Über 100.000 Personen haben an Studien bei Velocity teilgenommen

Für viele Menschen ist die Studienteilnahme eine positive Erfahrung und sie haben bereits an mehreren klinischen Studien von Velocity teilgenommen.

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Velocity hat jahrzehntelange Erfahrung in der Forschung

Mit Standorten, die teils bereits 1986 gegründet wurden, verfügt Velocity über Experten, die seit Jahrzehnten klinische Studien unterstützen.

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Velocity-Studien werden von medizinischem Fachpersonal geleitet

Alle klinischen Studien, die bei Velocity durchgeführt werden, werden von medizinischem Fachpersonal überwacht.

Erfahren Sie, was Sie bei der Teilnahme an einer Studie erwartet

Unser erfahrenes Studienteam in Hamburg

Jede klinische Studie wird von einem leitenden Prüfarzt geführt – einem Arzt, der für die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der Studienteilnehmer verantwortlich ist. Unser klinisches Studienteam in Hamburg ist bestrebt, qualitativ hochwertige Forschung in einem professionellen und fürsorglichen Umfeld durchzuführen.

  • Alen Jambrecina, MD

    Medizinischer Direktor, leitender Prüfarzt
    Mit über 20 Jahren Erfahrung in der klinischen Forschung ist Dr. Jambrecina insbesondere auf frühe klinische Phasen sowie auf die Durchführung komplexer Studien spezialisiert. Nach seinem Medizinstudium im Jahre 2001 am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf übernahm er unter anderem auch verschiedene Führungspositionen am Clinical Trial Center North am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf.

    Darüber hinaus sammelte er umfangreiche Erfahrung in der Impfstoffforschung sowie in der klinischen Entwicklung in den Bereichen Infektionskrankheiten und Kardiometabolik. Seit 2023 ist Dr. Jambrecina als Medical Direktor und Principal Investigator am Standort Velocity Hamburg tätig.

  • Anastasia Kelidou, MD

    Principal Investigator
    Anastasia Kelidou ist eine erfahrene Ärztin in der klinischen Forschung mit über 15 Jahren Erfahrung in der Durchführung der Phasen I–IV. Sie hat in einem breiten Spektrum von Indikationen gearbeitet, darunter Innere Medizin, Kardiologie, Neurologie und Impfstoffe. Anastasia hat ihr Medizinstudium sowie ihre Approbation am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf erworben. Ihr beruflicher Werdegang umfasst Führungspositionen als leitende Prüfärztin (Head Investigator) und Leiterin der klinischen Operation (Head of Clinical Operations), wobei sie eine qualitativ hochwertige Studiendurchführung sowie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen gewährleistet hat.

  • Jasmin Demirtas

    Site Director
    Jasmin ist seit über zehn Jahren als Führungskraft in der klinischen Forschung tätig und verfügt über einen fundierten Hintergrund als Medizinische Fachangestellte sowie Biologisch-technische Assistentin, kombiniert mit umfassender Erfahrung im Management klinischer Studien. In ihrer Rolle als Site Director bringt sie weitreichende Expertise in der Durchführung und Überwachung komplexer klinischer Studien der Phasen I bis IV mit. Ihr besonderer Schwerpunkt liegt auf pharmakokinetischen (PK-) Studien sowie auf Studien mit anspruchsvollen Labortätigkeiten, darunter PCR-Analysen, PBMC-Prozessierung und die Aufbereitung von Studienmedikation (Rekonstitution). Dabei legt sie großen Wert auf operative Exzellenz und die konsequente Einhaltung regulatorischer Anforderungen.

    Zuvor war Jasmin am Clinical Trial Center North des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf tätig, wo sie als Head of Clinical Study Management sowie als Head Study Nurse maßgeblich zur erfolgreichen Durchführung klinischer Studien beitrug. In diesen Funktionen konnte sie über mehrere Jahre hinweg ihre fachliche Expertise und ihre ausgeprägten Führungskompetenzen kontinuierlich weiterentwickeln. Durch ihre Kombination aus praktischer klinischer Erfahrung und strategischem Führungsansatz engagiert sich Jasmin dafür, höchste Qualitätsstandards in der klinischen Forschung sicherzustellen, Teams effektiv zu führen und einen nachhaltigen Beitrag zur Weiterentwicklung innovativer Therapieansätze zu leisten.

Rufen Sie noch heute an, um mit einem Spezialisten über verfügbare klinischen Studien in Hamburg zu sprechen.

Sie können nicht nur zum medizinischen Fortschritt beitragen, sondern:

  • Sie erfahren mehr über potenzielle neue Medikamente, die sich in der Entwicklung befinden
  • Sie erhalten kostenlose studienbezogene medizinische Untersuchungen
  • Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung für die Teilnahme (die Höhe der Kosten kann je nach Studie unterschiedlich sein)

Nachdem Sie Ihre Daten übermittelt haben, wird ein Velocity-Mitarbeiter Ihre Informationen überprüfen. Er wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um über diese Studie oder andere Studien, die für Sie in Frage kommen könnten, zu sprechen.

Beachten Sie, dass Sie in keinem Fall zur Teilnahme verpflichtet sind – wir sind hier, um Ihnen zu helfen, die für Sie beste Entscheidung zu treffen.

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Ihr ungefähres Alter kann uns helfen, Ihre Eignung für die Studie zu bestimmen (Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein, um dieses Formular einzusenden).
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Datenschutz

Der Datenschutz: Der Schutz Ihrer persönlichen Daten und Ihrer Privatsphäre ist für uns besonders wichtig. Bitte beachten Sie unsere Datenschutzhinweis zur Patientendatenbank. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich mit der Verwendung meiner Daten gemäß dem Datenschutzhinweis für die Patientendatenbank einverstanden, insbesondere hinsichtlich Raucherstatus, Größe und Gewicht.

Persönliche Angaben: Um zu prüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind, helfen uns die vorstehenden freiwilligen Angaben. Mit dem Absenden dieses Formulars bestätige ich, dass die von mir eingegebenen Daten zur Überprüfung meiner grundsätzlichen Eignung für die Teilnahme an dieser Studie verwendet werden dürfen.

Einverständniserklärung: Nach Erhalt Ihrer Daten werden wir Sie telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um Ihre Eignung für die Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und zu besprechen. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich widerruflich damit einverstanden, dass meine persönlichen Daten in die Patientendatenbank aufgenommen werden. Ich bin ferner damit einverstanden, dass die Rechtspersonen von Velocity Clinical Research mich telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um meine Eignung zur Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit mir zu besprechen. Für den Fall, dass ich als Patient in Betracht gezogen werde, werden meine Daten von Velocity Clinical Research und/oder seinen Rechtspersonen gespeichert und verarbeitet (siehe Rechtspersonen von Velocity).

Wir werden Sie über neue Studien informieren

We will inform you about new studies
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Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute (CROs)

Von den führenden Pharmaunternehmen bis hin zu den bahnbrechendsten Biotech-Start-ups unterstützt Velocity all jene, die neue Wege im Bereich der Gesundheitsversorgung beschreiten wollen. Vertrauen Sie Velocity – ganz gleich, ob Sie eine Studie an einem einzigen Standort oder eine komplexe, umfangreiche klinische Studie durchführen.

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Alles beginnt mit Teilnehmern wie Ihnen.

Ohne Teilnehmer an klinischen Studien wäre es nicht möglich, neue Medikamente, Behandlungen und Heilmittel zu entwickeln.

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