Wiesbaden, Deutschland

Velocity Clinical Research Germany GmbH

Das 1998 als Clinical Research Intermed GmbH gegründete und 2023 von Velocity Clinical Research übernommene Unternehmen führt mit seinem erfahrenen Team in Wiesbaden klinische Studien in vielen medizinischen Bereichen durch, darunter chronische Schmerzen, Pulmologie, zentrales Nervensystem (ZNS), Allgemeinmedizin und Impfstoffe.

Das Wiesbadener Team hat es sich zur Aufgabe gemacht, den Studienteilnehmern zur Seite zu stehen, Patienten mit Mitgefühl und Freundlichkeit auf höchstem Niveau zu versorgen und die Medizin durch Forschung voranzubringen.

Jetzt in Wiesbaden für die Aufnahme geöffnet

Velocity nimmt Teilnehmer für klinische Studien in Wiesbaden zu den folgenden Erkrankungen auf:

Asthma
Chronic Lower Back Pain
COPD
Depression
Diabetic Neuropathy
Flu Vaccine
Migraine
Smoking Cessation with COPD

Eine Studie in Wiesbaden finden

Lernen Sie unser Wiesbaden Studienteam kennen

Velocity Clinical Research Germany GmbH
Hasengartenstr. 42, 65189, Wiesbaden, Deutschland

Telefon: +49 (0)611-900590

Eine klinische Studie in Wiesbaden finden
Rufen Sie noch heute an, um mit einem Spezialisten über verfügbare klinischen Studien in Wiesbaden zu sprechen.

Wiesbaden Velocity Clinical Research Site exterior building

Über Velocity Clinical Research

Über 100.000 Personen haben an Studien bei Velocity teilgenommen

Für viele Menschen ist die Studienteilnahme eine positive Erfahrung und sie haben bereits an mehreren klinischen Studien von Velocity teilgenommen.

Velocity hat jahrzehntelange Erfahrung in der Forschung

Mit Standorten, die teils bereits 1986 gegründet wurden, verfügt Velocity über Experten, die seit Jahrzehnten klinische Studien unterstützen.

Velocity-Studien werden von medizinischem Fachpersonal geleitet

Alle klinischen Studien, die bei Velocity durchgeführt werden, werden von medizinischem Fachpersonal überwacht.

Erfahren Sie, was Sie bei der Teilnahme an einer Studie erwartet

Unser erfahrenes Studienteam in Wiesbaden

Jede klinische Studie wird von einem leitenden Prüfarzt geführt – einem Arzt, der für die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der Studienteilnehmer verantwortlich ist. Unser klinisches Studienteam in Wiesbaden ist bestrebt, qualitativ hochwertige Forschung in einem professionellen und fürsorglichen Umfeld durchzuführen.

Mauricio Sendeski, MD, PhD

Medizinischer Direktor und leitender Prüfarzt (Principal Investigator)
Dr. Mauricio Sendeski verfügt über mehr als 18 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung, einschließlich der Leitung und des Managements klinischer Studien in verschiedenen Therapiebereichen wie Diabetes, kardiovaskuläre Risiken, chronische Schmerzen und neurologische Erkrankungen. Er ist ein äußerst erfahrener Mediziner mit einem soliden Hintergrund in klinischer Forschung und Neurologie.

Dr. Sendeski hat einen Doktortitel in experimenteller Pathophysiologie und einen medizinischen Abschluss in Neurochirurgie von der Universität von São Paulo, Brasilien. Er begann seine medizinische Laufbahn als angestellter Neurologe und Neurochirurg an der Abteilung für Neurologie und Neurochirurgie der Universität São Paulo, bevor er in die Forschung und Wissenschaft wechselte. Zu seinen umfangreichen Erfahrungen gehören Positionen als Site Manager und Principal Investigator bei Accelerated Enrollment Solutions (AES) GmbH in Leipzig, Deutschland, und als Medical Manager im Skills Lab der Medizinischen Hochschule Brandenburg in Neuruppin, Deutschland.

Neben seiner Expertise in der klinischen Forschung hat Dr. Sendeski auch als Senior Researcher und Dozent für Physiologie an der Charité – Medizinische Universität Berlin zur medizinischen Ausbildung beigetragen. Er verfügt über mehrere Zertifizierungen im Bereich der Guten Klinischen Praxis (GCP) und war an einer Vielzahl von klinischen Studien beteiligt, die von Phase II bis Phase IV reichen.

Rufen Sie noch heute an, um mit einem Spezialisten über verfügbare klinischen Studien in Wiesbaden zu sprechen.

Sie können nicht nur zum medizinischen Fortschritt beitragen, sondern:

Sie erfahren mehr über potenzielle neue Medikamente, die sich in der Entwicklung befinden
Sie erhalten kostenlose studienbezogene medizinische Untersuchungen
Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung für die Teilnahme (die Höhe der Kosten kann je nach Studie unterschiedlich sein)

Nachdem Sie Ihre Daten übermittelt haben, wird ein Velocity-Mitarbeiter Ihre Informationen überprüfen. Er wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um über diese Studie oder andere Studien, die für Sie in Frage kommen könnten, zu sprechen.

Beachten Sie, dass Sie in keinem Fall zur Teilnahme verpflichtet sind – wir sind hier, um Ihnen zu helfen, die für Sie beste Entscheidung zu treffen.

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Ihr ungefähres Alter kann uns helfen, Ihre Eignung für die Studie zu bestimmen (Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein, um dieses Formular einzusenden).

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Datenschutz

Der Datenschutz: Der Schutz Ihrer persönlichen Daten und Ihrer Privatsphäre ist für uns besonders wichtig. Bitte beachten Sie unsere Datenschutzhinweis zur Patientendatenbank. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich mit der Verwendung meiner Daten gemäß dem Datenschutzhinweis für die Patientendatenbank einverstanden, insbesondere hinsichtlich Raucherstatus, Größe und Gewicht.

Persönliche Angaben: Um zu prüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind, helfen uns die vorstehenden freiwilligen Angaben. Mit dem Absenden dieses Formulars bestätige ich, dass die von mir eingegebenen Daten zur Überprüfung meiner grundsätzlichen Eignung für die Teilnahme an dieser Studie verwendet werden dürfen.

Einverständniserklärung: Nach Erhalt Ihrer Daten werden wir Sie telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um Ihre Eignung für die Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und zu besprechen. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich widerruflich damit einverstanden, dass meine persönlichen Daten in die Patientendatenbank aufgenommen werden. Ich bin ferner damit einverstanden, dass die Rechtspersonen von Velocity Clinical Research mich telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um meine Eignung zur Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit mir zu besprechen. Für den Fall, dass ich als Patient in Betracht gezogen werde, werden meine Daten von Velocity Clinical Research und/oder seinen Rechtspersonen gespeichert und verarbeitet (siehe Rechtspersonen von Velocity).

Wir werden Sie über neue Studien informieren

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Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute (CROs)

Von den führenden Pharmaunternehmen bis hin zu den bahnbrechendsten Biotech-Start-ups unterstützt Velocity all jene, die neue Wege im Bereich der Gesundheitsversorgung beschreiten wollen. Vertrauen Sie Velocity – ganz gleich, ob Sie eine Studie an einem einzigen Standort oder eine komplexe, umfangreiche klinische Studie durchführen.

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Alles beginnt mit Teilnehmern wie Ihnen.

Ohne Teilnehmer an klinischen Studien wäre es nicht möglich, neue Medikamente, Behandlungen und Heilmittel zu entwickeln.

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