Lübeck, Deutschland

Velocity Clinical Research Lübeck GmbH

Gegründet im Jahr 2008 und im Jahr 2024 von Velocity Clinical Research übernommen, führt das erfahrene Team am spezialisierten Forschungsstandort in Lübeck klinische Studien in einer Vielzahl medizinischer Fachgebiete durch – mit besonderem Schwerpunkt auf Atemwegserkrankungen.

Durch enge Zusammenarbeit mit regionalen Einrichtungen und Netzwerken sowie eine umfangreiche Patientendatenbank kann das Team in Lübeck eine schnelle und präzise Rekrutierung von Studienteilnehmern ermöglichen – auch für vielfältige Bevölkerungsgruppen.

Das Team in Lübeck setzt sich mit Engagement dafür ein, eine verlässliche Anlaufstelle für Studieninteressierte zu sein, eine einfühlsame und hochwertige medizinische Betreuung zu bieten und die medizinische Forschung durch klinische Studien voranzubringen.

Mit jahrzehntelanger Erfahrung in der klinischen Forschung sorgt Velocity in Lübeck dafür, dass die richtigen Patienten, Prüfärzte und Studienkoordinatoren für Ihr nächstes Forschungsprojekt bereitstehen.

Jetzt in Lübeck durchgeführte Studien

Velocity nimmt Teilnehmer für klinische Studien in Ahrensburg zu den folgenden Erkrankungen auf:

Asthma
Bronchiektasen
Chronischer Husten
COPD

Eine Studie in Lübeck finden

Lernen Sie unser Lübeck Studienteam kennen

Velocity Clinical Research Lübeck GmbH
Sandstraße 18, 23552 Lübeck, Deutschland

Telefon: +49 451 7078300

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Portrait Of Medical Team Standing Outside Hospital

Über Velocity Clinical Research

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Über 100.000 Personen haben an Studien bei Velocity teilgenommen

Für viele Menschen ist die Studienteilnahme eine positive Erfahrung und sie haben bereits an mehreren klinischen Studien von Velocity teilgenommen.

Velocity hat jahrzehntelange Erfahrung in der Forschung

Mit Standorten, die teils bereits 1986 gegründet wurden, verfügt Velocity über Experten, die seit Jahrzehnten klinische Studien unterstützen.

Velocity-Studien werden von medizinischem Fachpersonal geleitet

Alle klinischen Studien, die bei Velocity durchgeführt werden, werden von medizinischem Fachpersonal überwacht.

Erfahren Sie, was Sie bei der Teilnahme an einer Studie erwartet

Unser erfahrenes Studienteam in Lübeck

Jede klinische Studie wird von einem leitenden Prüfarzt geführt – einem Arzt, der für die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der Studienteilnehmer verantwortlich ist. Unser klinisches Studienteam in Lübeck ist bestrebt, qualitativ hochwertige Forschung in einem professionellen und fürsorglichen Umfeld durchzuführen.

Rufen Sie noch heute an, um mit einem Spezialisten über verfügbare klinischen Studien in Lübeck zu sprechen.

Sie können nicht nur zum medizinischen Fortschritt beitragen, sondern:

Sie erfahren mehr über potenzielle neue Medikamente, die sich in der Entwicklung befinden
Sie erhalten kostenlose studienbezogene medizinische Untersuchungen
Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung für die Teilnahme (die Höhe der Kosten kann je nach Studie unterschiedlich sein)

Nachdem Sie Ihre Daten übermittelt haben, wird ein Velocity-Mitarbeiter Ihre Informationen überprüfen. Er wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um über diese Studie oder andere Studien, die für Sie in Frage kommen könnten, zu sprechen.

Beachten Sie, dass Sie in keinem Fall zur Teilnahme verpflichtet sind – wir sind hier, um Ihnen zu helfen, die für Sie beste Entscheidung zu treffen.

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Ihr ungefähres Alter kann uns helfen, Ihre Eignung für die Studie zu bestimmen (Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein, um dieses Formular einzusenden).

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Native Hawaiian or Other Pacific Islander

White or Caucasian

Datenschutz

Der Datenschutz: Der Schutz Ihrer persönlichen Daten und Ihrer Privatsphäre ist für uns besonders wichtig. Bitte beachten Sie unsere Datenschutzhinweis zur Patientendatenbank. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich mit der Verwendung meiner Daten gemäß dem Datenschutzhinweis für die Patientendatenbank einverstanden, insbesondere hinsichtlich Raucherstatus, Größe und Gewicht.

Persönliche Angaben: Um zu prüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind, helfen uns die vorstehenden freiwilligen Angaben. Mit dem Absenden dieses Formulars bestätige ich, dass die von mir eingegebenen Daten zur Überprüfung meiner grundsätzlichen Eignung für die Teilnahme an dieser Studie verwendet werden dürfen.

Einverständniserklärung: Nach Erhalt Ihrer Daten werden wir Sie telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um Ihre Eignung für die Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und zu besprechen. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich widerruflich damit einverstanden, dass meine persönlichen Daten in die Patientendatenbank aufgenommen werden. Ich bin ferner damit einverstanden, dass die Rechtspersonen von Velocity Clinical Research mich telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um meine Eignung zur Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit mir zu besprechen. Für den Fall, dass ich als Patient in Betracht gezogen werde, werden meine Daten von Velocity Clinical Research und/oder seinen Rechtspersonen gespeichert und verarbeitet (siehe Rechtspersonen von Velocity).

Wir werden Sie über neue Studien informieren

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Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute (CROs)

Von den führenden Pharmaunternehmen bis hin zu den bahnbrechendsten Biotech-Start-ups unterstützt Velocity all jene, die neue Wege im Bereich der Gesundheitsversorgung beschreiten wollen. Vertrauen Sie Velocity – ganz gleich, ob Sie eine Studie an einem einzigen Standort oder eine komplexe, umfangreiche klinische Studie durchführen.

Diese Einrichtung auf der Unternehmenswebsite von Velocity ansehen

Alles beginnt mit Teilnehmern wie Ihnen.

Ohne Teilnehmer an klinischen Studien wäre es nicht möglich, neue Medikamente, Behandlungen und Heilmittel zu entwickeln.

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